ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის სტუდენტების „დაიცავი ილიაუნის” კამპანიის ფარგლებში სამ დღეზე ნაკლებ დროში 1 000 000 ლარს გადააჭარბა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის შეგროვებულმა თანხამ — მაშინ, როდესაც ხელისუფლება ახალი მედიკამენტების დაფინანსებაზე კვლავ უარს ამბობს.

კამპანია 20 მაისს საღამოს დაიწყო. თავდაპირველი მიზანი 100 000 ლარის შეგროვება იყო — ინვალიდის ეტლების, ადაპტირებული ავტომობილებისა და სასუნთქი აპარატების შეძენის დასაფინანსებლად. 23 მაისისთვის თანხამ ამ ზღვარს ათჯერ გადააჭარბა. კამპანიას მიეერთნენ მცირე და მსხვილი ბიზნესსუბიექტები, გამომცემლობები, ცნობილი საზოგადო მოღვაწეები და მართლმადიდებელი სასულიერო პირები.

სტუდენტები ქობულეთის მუნიციპალიტეტში გაემგზავრნენ, სადაც 12 წლის მათე ვერულიძეს დაბადების დღე მიულოცეს და საჩუქრები გადასცეს.

საქართველოში დაახლოებით 100 ბავშვს აქვს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზი — დაავადება, რომელიც ძირითადად ბიჭებს ეხება და სიმპტომები 2-დან 5 წლის ასაკში ვლინდება. 10 წლისთვის ბავშვი ხშირად მობილობის შესაძლებლობას კარგავს; სიცოცხლის ხანგრძლივობა, როგორც წესი, 25–30 წელს არ აჭარბებს.

ერთ წელზე მეტია, მშობლები სახელმწიფოს ახალი პრეპარატების — გივინოსტატისა (დუვიზატი) და ვამოროლონის — დაფინანსებას სთხოვენ. ეს მედიკამენტები, მათი თქმით, დასავლეთის ქვეყნებში დამტკიცებულია და დაავადების პროგრესირებას ანელებს. ამჟამად სახელმწიფო მხოლოდ დეფლაზაკორტს აფინანსებს, რომელიც, მშობლების შეფასებით, ნაკლებეფექტიანია და მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები ახლავს.

19 მაისს, მრავალრიცხოვანი მოთხოვნის შემდეგ, ახლად კურთხეული პატრიარქი შიო III-ი დათანხმდა ავადმყოფი ბავშვების მშობლებთან შეხვედრას; ეკლესიამ კი მოლაპარაკებებში ჩართვის მზადყოფნა გამოხატა.

სტუდენტები ასევე ხელმოწერებს აგროვებენ — ონლაინ და პირადად — პეტიციის ფარგლებში, სადაც ხელისუფლებას ახალი სამკურნალო მეთოდების დაფინანსებისკენ მოუწოდებენ.