17 მაისს, ჰომოფობიასა და ტრანსფობიასთან ბრძოლის საერთაშორისო დღეს, საქართველოს მართლმადიდებელი ეკლესიისა და მმართველი პარტიის „ოჯახის სიწმინდის” შეკრებას კიდევ ერთი ჯგუფი დახვდა — ეტლებში მსხდომი ბავშვები, მათი მშობლები და მხარდამჭერები. ისინი ხელს ატარებდნენ წითელ ბუშტებს და ერთ მოთხოვნას უწევდნენ ხელისუფლებას: „მიეცით წამალი ბავშვებს.”

„აქ მოვედით, რომ ადამიანებს ვუთხრათ — ბავშვები არიან ჩვენი მომავალი. ოჯახი ბავშვზე ზრუნვის გარეშე არაფერია. მოვუწოდებთ, დაგვეხმარონ ჩვენი შვილების გადარჩენაში,” — თქვა კახა წიქარიშვილმა, რომლის შვილსაც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია აქვს.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია ბავშვებში ყველაზე გავრცელებული და მძიმე გენეტიკური კუნთოვანი დაავადებაა — ყოველი 3 000 ბიჭიდან ერთი ამ სინდრომით იბადება. საქართველოში 100-მდე ბავშვი და ახალგაზრდა ატარებს ამ დიაგნოზს. დაავადება 2–5 წლის ასაკიდან ვლინდება და პროგრესირებს: 10 წლის ასაკამდე ბავშვების უმეტესობა სიარულის უნარს კარგავს. სიცოცხლის ხანგრძლივობა საშუალოდ 20 წელია — თუმცა თანამედროვე მკურნალობით 10–20 წლით გახანგრძლივება შეიძლება.

ჯანდაცვის სამინისტრო მშობლებს ეუბნება, რომ მოთხოვნილ მედიკამენტებთან დაკავშირებით „კვლევები არ დასრულებულა” და „უსაფრთხოება” სადავოა. მშობლების ხანგრძლივი კამპანია — მათ შორის ღამის დარაჯობა მთავრობის ადმინისტრაციასთან — ჯერ შედეგს არ იძლევა.