დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის (DMD) დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებმა განაცხადეს, რომ საპროტესტო აქციებს ასრულებენ — 4 ივნისს პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრის შემდეგ შეთანხმდნენ შესაბამისი მედიკამენტების ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფის სამუშაო ჯგუფის შექმნაზე.

კობახიძემ პრესკონფერენციაზე განაცხადა, რომ მხარეები კონკრეტულ მედიკამენტებზე შეჯერდნენ, რომელთა შეძენაზე მუშაობაც იწყება. მისი თქმით, „კონკრეტული მიზეზების გამო” პრეპარატები საჯაროდ არ სახელდება, თუმცა მშობლები სრულ ინფორმაციას მიიღებენ.

ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ სამუშაო ჯგუფი „კრიტიკულად მნიშვნელოვანი” უწოდა ბავშვების ინტერესების დასაცავად.

საქართველოში დაახლოებით 100 ბავშვს აქვს DMD-ის დიაგნოზი. ეს გენეტური დაავადება ძირითადად ბიჭებზე მოქმედებს, 2–5 წლის ასაკში ვლინდება და ადრეულ ინვალიდობასა და სიკვდილიანობას იწვევს.

ერთ წელზე მეტია, მშობლები ითხოვდნენ ახალი, დასავლეთის ქვეყნებში დამტკიცებული მედიკამენტების — გივინოსტატისა (დუვიზატი) და ვამოროლონის — დაფინანსებას. მაისში ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის სტუდენტებმა კამპანიის ფარგლებში სულ რამდენიმე დღეში 1.5 მილიონი ლარი შეაგროვეს ამ ბავშვების სასარგებლოდ.