დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების ოჯახები 10 მაისს თბილისის რუსთაველის გამზირზე გამოვიდნენ. მათი მოთხოვნაა სახელმწიფომ დააფინანსოს ძვირადღირებული გენ-თერაპიული პრეპარატი, რომელიც ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტებს სჭირდებათ.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია პროგრესული და განუკურნებელი დაავადებაა, რომელიც ძირითადად ბიჭებს ეხება. ახალი გენ-თერაპიული პრეპარატები ავადმყოფობის პროგრესს ანელებენ, მაგრამ მათი ღირებულება ერთ პაციენტზე მილიონ დოლარს აღემატება.

ოჯახები ამბობენ, რომ სახელმწიფო სადაზღვევო სისტემა ამ მედიკამენტებს არ ფარავს. ისინი პარლამენტსა და ჯანდაცვის სამინისტროს მიმართავენ, გამოყოს სპეციალური ბიუჯეტი ან შეიმუშაოს ინდივიდუალური დაფინანსების მექანიზმი.