მთავრობის კანცელარიასთან 38-ე დღეს გაიმართა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ოჯახების გამოსვლა. სტუდენტური ინიციატივა „დაიცავი ილიაუნი” დახმარებისთვის 1.67 მლნ ლარზე მეტს შეგროვებს — თუმცა მშობლები ხაზს უსვამენ: ფული, რომელიც მოიძია ხალხმა, სისტემური გადაწყვეტა არ არის.

„ეს, რაც კრიტიკულად სჭირდებოდათ, მოგვარდა. უღრმესი მადლობა ყველას — მაგრამ ბრძოლა გრძელდება,” — განაცხადა ერთ-ერთმა მშობელმა ზაქრო გვიშიანმა.

სამინისტრო არ ახდენს კომუნიკაციას

მშობლებს, მათი განცხადებით, პირდაპირი ინფორმაცია არ გააჩნიათ ფარმაცევტულ კომპანიებთან მინისტრის მოლაპარაკებების შესახებ.

„ვერცერთ მტკიცებულებას ვერ წარმოადგენს ჯანდაცვის სამინისტრო — ვერც ადაპტირებულ საწოლზე, ვერც ეტლზე, ვერც სასუნთქ აპარატზე. პასუხი ერთია: არავის ჰქონია კომუნიკაცია ფარმაცევტულ კომპანიებთან,” — თქვა გვიშიანმა.

„ამ 38 დღის განმავლობაში ბავშვების მდგომარეობა კიდევ გაუარესდა. არც კანცელარიამ, არც პარლამენტმა, არც ჯანდაცვის სამინისტრომ არ მოსულა ჩვენთან,” — დასძინა მან.

მოთხოვნა

კიდევ ერთმა მშობელმა, თაკო გოგალაძემ, განაცხადა: „მოვითხოვთ, სამინისტრომ ჩაგვაბაროს ანგარიში — ვისთან მუშაობენ, რა ნაბიჯებს დგამენ. დედები უკიდურეს ზღვარზე არიან. თუ ამ პერიოდში ბავშვი გაგვირთულდება, პასუხისმგებელი ჯანდაცვის სამინისტრო იქნება.”

ფონი

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ოჯახები წელიწად-ნახევარია საჭირო მედიკამენტების საქართველოში შემოტანას ითხოვენ — უშედეგოდ. სახელმწიფოს პასუხია, რომ ამ წამლებს „ვერ ენდობიან”. პრემიერ-მინისტრმა კობახიძემ 19 მაისს განაცხადა: „მთავარია, ჩვენ არ ავყვეთ მაფიის ინიციატივებს.”